quinta-feira, 24 de outubro de 2013

Melhorando a energia cardíaca com D-Ribose











(Fonte: Revista Life Extension. Matéria. De 01 de maio de 2007.)
Autores: Stephen T. Sinatra e James C. Roberts


Após anos de angiografias e procedimentos de emergência cardíaca, dois cardiologistas, Drs. Stephen Sinatra e James Roberts, estavam cansados de ver seus pacientes não alcançarem uma saúde cardiovascular duradoura. Quando começaram a utilizar terapias complementares, como a coenzima Q10, L-Carnitina e D-Ribose em seus protocolos de atendimento, eles notaram um resultado surpreendente: as internações hospitalares de seus pacientes cardíacos caíram drasticamente!
No trecho de seu novo livro “Reverse Heart Disease Now”, os médicos relatam como utilizar D-Ribose na prática clínica em indivíduos que sofrem de doença arterial coronariana, insuficiência cardíaca congestiva, doença arterial periférica, e outras. Os resultados impressionantes podem significar uma nova era da cardiologia ao utilizar abordagens integrativas para prevenir ou reverter doenças cardiovasculares.
Você provavelmente nunca ouviu falar sobre D-Ribose. D-Ribose é um novo suplemento para o coração. Atua como um “bloco de construção” para o ATP (trifosfato de adenosina), que rapidamente restaura os níveis de energia. Todas as células do corpo humano possuem essa molécula de carboidrato simples em quantidades diferentes, dependendo do tecido. O fígado, glândulas supra-renais e tecido adiposo têm a produção maior – o suficiente para sua finalidade de produção de hormônios e ácidos graxos.
A carne vermelha, particularmente a bovina, contém maior concentração de D-Ribose dietética, mas não é o suficiente para proporcionar suporte nutricional significativo, especialmente para pessoas debilitadas. Órgãos como coração, tecido muscular esquelético, cérebro e nervos produzem o suficiente para administrar as necessidades do dia a dia quando suas células não estão “estressadas”. Infelizmente, as células não possuem a capacidade de produzir D-Ribose tão rapidamente em situações de estresse metabólico, tais como a privação de sangue e oxigênio (isquemia).
“O médico como cobaia”
Dr. Roberts utilizava L-Carnitina e Coenzima Q10 em sua prática médica para aumentar o metabolismo de energia em pacientes cardíacos, mas nenhum dos dois componentes conseguia reconstruir a cadeia metabólica para gerar energia, uma vez que esta se perdeu com a patologia. Quando ouviu falar pela primeira vez nesse carboidrato, veio a pergunta: D-Ribose pode ser o elo perdido?
Antes de testar em pacientes, ele decidiu testar primeiro em si mesmo. Como um maratonista, ele conhece bem a importância da recuperação do músculo, pois a produção reduzida de ATP muscular causa dor, rigidez e fadiga. Ao utilizar a D-Ribose antes e depois de uma corrida descobriu que esses problemas haviam diminuídos. A corriqueira dor muscular que persistia por um ou dois dias foi embora junto com o cansaço depois de um treino mais pesado. Foi aí que o médico se convenceu!
Em sua prática clínica, ele aplica um programa de contrapulsação externa (EECP), um método não invasivo que restaura o fluxo sanguíneo em pacientes com doença arterial coronariana. Normalmente a maioria dos pacientes tratados com EECP demonstrava melhora, porém após acrescentar D-Ribose ao tratamento essa melhora foi mais significativa em pacientes com angina e insuficiência cardíaca, além da melhora na função cardíaca, tolerância ao exercício, qualidade de vida e recuperação da fadiga. Embora as células também fossem deficientes em Coenzima Q10 e L-Carnitina, não tinham os precursores de ATP.
O ABC da D-Ribose
A isquemia pode causar ao coração a perda de até 50% de sua concentração de ATP. Mesmo que o fluxo de sangue e de oxigênio sejam restaurados a níveis normais, pode-se levar até 10 dias para recuperação da energia celular e normalização da função cardíaca diastólica. De acordo com estudos, essas funções podem ser restabelecidas em até 2 dias com D-Ribose!
Diversos fatores devem ser levados em conta sobre a suplementação com D-Ribose: idade é uma delas. Acreditamos que 20 a 25% dos homens e mulheres mostram os primeiros sinais de disfunção cardíaca diastólica perto dos 45 anos. Isto é mais notável em indivíduos com pressão arterial alta, que fazem uso de estatinas e em mulheres com prolapso da válvula mitral. Para essas pessoas, a suplementação com D-Ribose aumenta a reserva de energia cardíaca e ajuda o coração a restaurar a função diastólica cardíaca normal.
Sabemos também que a saúde de nossas mitocôndrias diminui quando envelhecemos. Mesmo um estresse metabólico controlado pode afetar nossas reservas de energia com o avançar da idade.
Medicamentos destinados a “aumentar” a contratilidade do coração, conhecidos como inotrópicos, fazem o coração elevar a capacidade de fornecer energia para suportar o estresse metabólico. Os estudos mostram que a suplementação com D-Ribose reduz a perda de energia, sem impactar na farmacodinâmica do medicamento. Pacientes que fazem uso desses fármacos ou que apresentam fibromialgia permanecem em um estado crônico de depleção de energia que pode ser melhorado com D-Ribose.
Diferente de outros nutrientes, não podemos falar de “deficiência de D-Ribose” em algum tecido. Deficiências se referem a concentrações teciduais de nutrientes abaixo dos níveis considerados normais. D-Ribose não é armazenado na sua forma livre, sendo assim, não existe um nível de referência par ao carboidrato. Uma vez solicitada, a célula produz D-Ribose de uma forma mais lenta em resposta a uma solicitação metabólica específica.


Posts Relacionados


sexta-feira, 4 de outubro de 2013

A trealose diferencialmente inibe a agregação e a neurotoxicidade de beta-amilóide 40 e 42.

Fonte

Departamento de Engenharia Química e Engenharia de Materiais, Arizona State University, Box 876006, Tempe, AZ 85287-6006, EUA.

Abstrato

Um acontecimento chave na doença (AD) patogénese de Alzheimer é a conversão do péptido beta-amilóide (Abeta) a partir da sua forma monomérica solúvel em várias morfologias agregados no cérebro.
Prevenção agregação de Abeta está sendo perseguido ativamente como uma estratégia terapêutica para o tratamento primário AD. 
A trealose, um dissacarídeo simples, tem sido demonstrado ser eficaz na prevenção da desactivação de numerosas proteínas e na protecção das células contra o stress.Aqui, mostra-se que a trealose é também eficaz na inibição da agregação de Abeta e reduzindo a sua citotoxicidade, embora apresente efeitos diferenciais em relação Abeta40 e Abeta42. 
Quando co-incubados com Abeta40, trealose inibe a formação de morfologias tanto fibrilares e oligomérica como determinado por coloração de fluorescência e microscopia de força atómica (AFM). 
Contudo, quando co-incubado com Abeta42, inibe a formação de trealose apenas da morfologia fibrilar, com a formação significativa oligomérico ainda presente. Quando misturas de agregados foram incubados com as células SH-SY5Y, a trealose foi mostrado reduzir a toxicidade de misturas Abeta40, mas não Abeta42.
Estes resultados fornecem evidências adicionais de que a agregação de Abeta em formas oligoméricas solúveis é um passo patológico em AD e que Abeta42 em particular, é mais susceptível de formar estes oligómeros tóxicos do que Abeta40. 
Estes resultados também sugerem que a utilização de trealose, um açúcar barato altamente solúvel, como parte de um potencial terapêutico para controlar cocktail Abeta péptido agregação e toxicidade justifica estudos adicionais.
PMID: 
16137568 
[PubMed - indexado para o MEDLINE]

domingo, 16 de junho de 2013

Remédios naturais para Alzheimer são pesquisados

 Nascido em Windsor cientista a fala na Conferência

Beatrice Fantoni, a estrela de Windsor

Publicado em: Segunda-feira, 13 de maio de 2013
Um biólogo nascido em Windsor celular da Universidade de Columbia de Nova York que trabalha com remédios naturais para parar a progressão da doença de Alzheimer diz que é importante explorar o potencial de compostos naturais.
"Mais opções são melhores neste momento, porque nós simplesmente não têm um bom tratamento," disse Dr. Haung Yu, um dos muitos cientistas explorar remédios naturais para doenças como o câncer e Parkinson que são reunidos pela primeira vez em Windsor esta semana na 10ª Conferência anual Natural Saúde produtos pesquisa sociedade do Canadá.
Yu, que nasceu em Windsor, cresceu na rua da Igreja e frequentou a escola de ensino fundamental Dougall antes de se mudar para Toronto, quando tinha oito anos de idade, vai apresentar seus mais recentes resultados da investigação na conferência NHPRS hoje.A doença de Alzheimer, uma doença degenerativa que destrói as células do cérebro e leva à demência, atualmente não tem cura.
No entanto, existem alguns tratamentos para aliviar os sintomas.
De acordo com Society of Canada a doença de Alzheimer, a prevalência entre a população canadense deverá dobrar por 2031 afetam mais de 1,4 milhões de pessoas.
Em vez de desenvolver drogas sintéticas para tratar a doença, experimentando com o que já está na natureza tem seus benefícios, disse Yu.
"Nós não temos que reinventar a roda", disse ele.
Yu é pesquisador e professor assistente de patologia do Columbia Taub Instituto para pesquisa da doença de Alzheimer e estuda a trealose composto - um açúcar produzida por determinadas plantas e insetos, como o aloés, algas e besouros.
Trealose mostra a promessa em ajudar a travar a progressão da doença de Alzheimer no cérebro.
O que Yu é tentando descobrir é como a trealose pode limpar o acúmulo de proteínas nos neurônios do cérebro que faz com que a neurodegeneração que é característico da doença de Alzheimer.
Até agora, experiências de Yu com ratos sugerem trealose pode desacelerar e limpar o acúmulo de proteína, assim, retardar declínios nas habilidades cognitivas e motoras. "Eles foram capazes de retardar esse processo degenerativo," ele disse.
Em outro experimento, Yu e sua equipe encontraram os ratos de trealose ajudado um melhor desempenho em testes cognitivos.
A trealose é um composto natural e está já disponível para venda em lojas de alimentos saudáveis, mas é ainda não está claro qual seria a dosagem segura tratar a doença de Alzheimer, disse ele. Além disso, há algumas ressalvas, quando vem a usar trealose, porque é um açúcar - poderia haver respostas diabéticas saudáveis.
"Espero que nós pode criar uma maneira para entregá-lo em ratos e seres humanos de forma mais eficaz", disse ele.
O que Yu e seu laboratório também estão tentando descobrir agora é se seres humanos de alguma forma pode vir a produzir trealose-se.
"É um pouco mais de ficção científica", disse Yu, mas vale a pena explorar a questão de saber se existe uma maneira de alguma forma geneticamente fazer células cerebrais produzem trealose.
Um composto natural chamado rapamicina - derivada das bactérias do solo da ilha de Páscoa - já é usado como uma droga de imuno-supressores e também no estudo do acúmulo de proteína no cérebro, ele disse.
Estudar compostos naturais para a doença de Alzheimer é ainda mais importante nos dias de hoje porque espera-se que a prevalência da doença em Canadá disparará nos próximos anos, disse Yu.
 

Effect Of Trehalose On Alzheimer's Amyloid Beta (1-40) - Membrane Interaction

Tuesday, November 6, 2007 - 9:44 AM
205e

Effect Of Trehalose On Alzheimer's Amyloid Beta (1-40) - Membrane Interaction

Allam S. Reddy1, Aslin Izmitli1, Carolina Schebor2, and Juan J. De Pablo3. (1) Department of Chemical and Biological Engineering, University of Wisconsin-Madison, 1415 Engineering Drive, Madison, WI 53706-1691, (2) Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Departmento de Industrias,, Universidad de Buenos Aires, Ciudad Universitaria (1428), Ciudad Universitaria, Buenos Aires, Argentina, (3) Chemical and Biological Engineering, University of Wisconsin-Madison, 1415 Engineering Drive, Madison, WI 53706
The interaction of amyloid β-protein with cell membranes is believed to play a central role in the pathogenisis of Alzheimer's disease (AD). Understanding that interaction could lead to the development of therapeutics for treating AD. Trehalose, a disaccharide of glucose, has been shown to be effective in preventing the aggregation of numerous proteins and in protecting cells against stress. Using Langmuir isotherms, fluorescence microscopy, and atomic force microscopy we study the kinetics of insertion of Aβ peptide into DPPG monolayers in water and in a trehalose subphase. We show that in water subphase, the insertion of the Aβ peptide into the membrane exhibits a lag time which decreases with increasing temperature of the subphase. In the presence of trehalose, the lag time is completly eliminated and peptide insertion is completed within a shorter time period compared to water subphase. Also at long times, the inserted peptide under the water subphase undergoes considerable aggregation. In contrast, in the presence of trehalose, no aggregation occurs within the time of observation.